W oznaczaniu spektrofotometrycznym (UV-Vis) wynik próbki wyznacza się z krzywej wzorcowej, czyli zależności absorbancji od stężenia (lub ilości) analitu. W praktyce przygotowuje się serię roztworów wzorcowych o znanych stężeniach, mierzy ich absorbancję i sporządza wykres kalibracyjny.
W tym zadaniu dana jest absorbancja próbki: A = 0,06. Aby obliczyć zawartość kwasu salicylowego w 1 dm3 roztworu, należy:
- odszukać na osi absorbancji wartość 0,06,
- poprowadzić linię do krzywej (prostej) wzorcowej,
- z punktu przecięcia wykonać odczyt wartości z osi stężenia (w mg/dm3),
- sprawdzić jednostki: mg/dm3 to to samo co mg/L, ponieważ 1 dm3 = 1 L.
Z odczytu wynika, że absorbancji 0,06 odpowiada 60 mg/dm3, czyli w 1 dm3 roztworu znajduje się 60 mg kwasu salicylowego.
Pozostałe wartości są typowymi pułapkami:
- 600 mg zwykle wynika z pomylenia podziałki osi (odczyt o jeden rząd wielkości za duży) lub z przesunięcia przecinka.
- 6 mg to analogiczny błąd rzędu wielkości w drugą stronę (zaniżenie o 10×), często zbyt "intuicyjny", bo A=0,06 wygląda na małe.
- 0,6 mg wskazuje na odczyt niezgodny ze skalą wykresu albo pomylenie jednostek (np. potraktowanie mg/dm3 jak mg w znacznie mniejszej objętości).
Wskazówka egzaminacyjna: po odczycie zawsze wykonaj szybki "test sensowności" — czy otrzymany wynik rośnie wraz z absorbancją i czy nie jest o 10× różny od wartości z sąsiedniego punktu krzywej.
