Podczas mycia i dezynfekcji wyrób medyczny jest narażony na jednoczesne działanie chemii (detergenty, środki dezynfekcyjne), temperatury, czasu kontaktu oraz mechaniki (strumień wody, tarcie, ultradźwięki). Nawet jeśli proces jest prawidłowo przeprowadzony, część wyrobów może ulec uszkodzeniu z powodu niezgodności materiałowej.
Odpowiedź "Niektóre wyroby medyczne są wykonane z materiałów, które mogą reagować z używanymi środkami czystości." jest poprawna, ponieważ materiały stosowane w wyrobach (metale, tworzywa sztuczne, elastomery, kleje, powłoki) mają różną odporność na składniki chemiczne i warunki procesu. Reakcja może objawiać się m.in. korozją, odbarwieniem, utratą połysku, mikropęknięciami, spęcznieniem tworzywa lub osłabieniem połączeń.
- Stwierdzenia z "wszystkie wyroby medyczne…" są nieprawidłowe, bo absolutyzują odporność materiałów. W praktyce istnieją wyroby wrażliwe na określone detergenty lub dezynfekanty.
- "…są odporne na mycie i dezynfekcję" jest mylące: odporność dotyczy konkretnego procesu i zaleceń producenta, a nie dowolnych środków, stężeń i temperatur.
- "…nie reagują z używanymi środkami czystości" również jest zbyt kategoryczne; reakcje mogą zachodzić dopiero przy określonych parametrach (czas, temperatura, pH) albo po wielokrotnych cyklach.
W praktyce technik sterylizacji medycznej minimalizuje ryzyko uszkodzeń przez dobór procesu zgodnie z instrukcją producenta (IFU), właściwe stężenia i temperatury oraz kontrolę jakości po procesie (oględziny, wykrywanie korozji, sprawdzanie sprawności elementów).
