W spektrofotometrii UV-Vis absorbancja (A) opisuje, jak silnie próbka osłabia promieniowanie o danej długości fali. W prostym modelu opartym na prawie Beer–Lamberta absorbancja jest proporcjonalna do stężenia substancji absorbującej oraz drogi optycznej w kuwecie. Gdy mierzymy mieszaninę dwóch składników przy tej samej długości fali i w tych samych warunkach (ta sama kuweta/tor optyczny, to samo odniesienie), często przyjmuje się addytywność sygnału: absorbancja mieszaniny jest sumą absorbancji pochodzących od poszczególnych składników.
Skoro zmierzono absorbancję mieszaniny X i Y oraz osobno absorbancję samej substancji Y (w identycznych warunkach), to wkład substancji X można wyznaczyć przez odjęcie wkładu Y:
AX = AX+Y − AY
Podstawienie danych:
0,84 − 0,56 = 0,28
Dlatego poprawna jest odpowiedź 0,28.
Dlaczego pozostałe odpowiedzi są niepoprawne?
- Odpowiedź "0,84" to absorbancja mieszaniny, czyli sygnał zawierający wkład obu składników, a nie samej substancji X.
- Odpowiedź "0,56" to absorbancja samej substancji Y, czyli interferenta/Składnika towarzyszącego, nie poszukiwanej substancji X.
- Odpowiedź "1,40" odpowiada sumie 0,84 + 0,56, czyli działaniu odwrotnemu do potrzebnego. W tym zadaniu nie rekonstruuje się mieszaniny z części, tylko wyodrębnia wkład X z mieszaniny.
Wskazówka egzaminacyjna: gdy w treści pojawia się "mieszanina" oraz osobno jeden ze składników mierzony w tych samych warunkach, najczęściej chodzi o korektę (odejmowanie wkładu znanego składnika lub tła), a nie o sumowanie.
