KWALIFIKACJA MED9 - STYCZEŃ 2009

PYTANIE NR 26.
Z rozporządzenia ministra zdrowia wynika, że termin realizacji recept na krajowe wyroby medyczne nie może przekroczyć
Ilustracja przedstawia fragmenty rozporządzeń Ministra Zdrowia dotyczące terminów realizacji recept.
A.
B.
C.
D.
Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Termin realizacji recepty na krajowe wyroby medyczne podlega zasadzie ogólnej z § 17 rozporządzenia w sprawie recept: receptę można zrealizować w ciągu 30 dni od daty wystawienia (lub od wskazanej na recepcie daty "od dnia"). Pozostałe wartości (7/90/120 dni) dotyczą wyjątków dla innych grup produktów.

Pełne wyjaśnienie:

W praktyce aptecznej termin realizacji recepty oznacza czas, w którym pacjent może skutecznie zrealizować receptę w aptece. Po upływie tego terminu realizacja nie powinna nastąpić, bo recepta traci ważność w zakresie możliwości jej wykonania.

Zgodnie z § 17 rozporządzenia w sprawie recept obowiązuje zasada ogólna: termin realizacji recepty wynosi 30 dni od daty wystawienia recepty albo od daty realizacji "od dnia", jeśli taka data została na recepcie wskazana. Krajowe wyroby medyczne (czyli wyroby dostępne na rynku krajowym, niewymagające trybu sprowadzenia z zagranicy na potrzeby konkretnego pacjenta) nie są w § 17 wskazane jako kategoria objęta odrębnym, szczególnym terminem, więc stosuje się właśnie termin podstawowy: 30 dni.

Dlaczego pozostałe odpowiedzi są nieprawidłowe?

  • 7 dni – to termin przewidziany jako wyjątek m.in. dla antybiotyków oraz leków stosowanych w pomocy doraźnej. Nie dotyczy standardowej realizacji recept na krajowe wyroby medyczne.
  • 90 dni – to termin szczególny dla określonych preparatów immunologicznych wytwarzanych indywidualnie dla pacjenta. To inna kategoria niż krajowe wyroby medyczne.
  • 120 dni – to termin dla produktów (w tym wyrobów medycznych) sprowadzanych z zagranicy dla pacjenta, np. w trybie importu docelowego. Pytanie dotyczy wyrobów krajowych, więc ten wyjątek nie ma zastosowania.

Wskazówka egzaminacyjna: gdy w odpowiedziach pojawiają się liczby 7/90/120, zwykle są to "haczyki" związane z wyjątkami. Jeśli w treści mowa o typowej recepcie i o produkcie krajowym, najczęściej właściwa jest reguła ogólna 30 dni.

Dodatkowe pytania

Dodatkowe pytania (FAQ):
Termin realizacji recepty to okres, w którym pacjent może zrealizować receptę w aptece. Po jego upływie recepta nie powinna być zrealizowana. Termin liczy się zwykle od daty wystawienia albo od wskazanej na recepcie daty "od dnia", jeśli została wpisana.
Receptę na krajowy wyrób medyczny realizuje się w terminie ogólnym, czyli w ciągu 30 dni od daty wystawienia recepty (lub od daty "od dnia" wpisanej na recepcie). Wyjątki 7/90/120 dni dotyczą innych, szczególnych kategorii produktów.
7 dni to termin szczególny dotyczący m.in. antybiotyków oraz leków stosowanych w pomocy doraźnej. Uczniowie często mylą go z terminem ogólnym. Dla krajowych wyrobów medycznych, jeśli nie zachodzi szczególny wyjątek, pozostaje termin 30 dni.
120 dni dotyczy sytuacji, gdy produkt leczniczy lub wyrób medyczny jest sprowadzany z zagranicy dla pacjenta (np. import docelowy). To nie jest reguła dla wyrobów krajowych. W zadaniach egzaminacyjnych kluczowe jest słowo "sprowadzany z zagranicy".
90 dni jest terminem przewidzianym dla określonych preparatów immunologicznych wytwarzanych indywidualnie dla pacjenta. To wąski wyjątek i nie dotyczy typowych recept na krajowe wyroby medyczne. W testach ma odróżniać wyjątki od reguły ogólnej.
Tak. Jeżeli na recepcie wskazano datę realizacji "od dnia", to termin realizacji (np. 30 dni dla wyrobu medycznego krajowego) liczy się od tej daty, a nie od daty wystawienia. W praktyce aptecznej trzeba zawsze sprawdzić, czy taka adnotacja występuje.
Najczęściej myli się termin realizacji (np. 30 dni) z innymi okresami związanymi z terapią lub ilością na recepcie. Druga typowa pomyłka to przenoszenie wyjątków (7/90/120 dni) na wszystkie produkty. Pomaga zapamiętanie: "krajowe i standardowe = termin ogólny".
Nie. Wydłużony termin (np. 120 dni) dotyczy szczególnych przypadków, np. wyrobów sprowadzanych z zagranicy dla pacjenta. Krajowe wyroby medyczne realizuje się w terminie ogólnym 30 dni, o ile przepisy nie przewidują wyjątku dla konkretnej sytuacji.
Terminy realizacji recept są wskazane w rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie recept, w § 17. W tym przepisie znajduje się zarówno termin ogólny (30 dni), jak i wybrane wyjątki. Na egzaminie warto umieć przypisać wyjątek do właściwej kategorii produktu.
Zwykle w treści jest mowa o "receptach" bez dodatkowych cech (np. bez antybiotyku, bez importu z zagranicy, bez preparatu immunologicznego). Jeśli dodatkowo pojawia się "krajowy wyrób medyczny", to nie jest to import docelowy, więc wybiera się termin podstawowy 30 dni.
info

Statystycznie 61% uczniów zna prawidłową odpowiedź. średnie

Eksperci podkreślają: "Pozostałe wartości (7/90/120 dni) dotyczą wyjątków dla innych grup produktów."

Źródła:

  • Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept (tekst jednolity), § 17, Dz.U. 2025 poz. 604
  • Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich, § 17 (akt historyczny widoczny w materiale porównawczym/ilustracji; regulacja później ujednolicana w tekście jednolitym)
  • Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2006 r. (dot. m.in. terminu 14 dni dla środków odurzających i psychotropowych), § 10 (fragment widoczny w ilustracji jako kontekst wyjątków)

Materiały:

  • Tekst jednolity rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie recept (Dz.U. 2025 poz. 604) – § 17
  • Materiały szkoleniowe z zakresu realizacji recept w aptece (dział: terminy realizacji i wyjątki)
  • Zestawy pytań egzaminacyjnych dla technika farmaceutycznego z działu "recepty i obrót"

Aktualizacja pytania: 31.03.2026



Aktualizacja pytania: 31.03.2026
📡 Brak połączenia internetowego