Klucz w tym pytaniu stanowi klasyfikacja chemiczna niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). W tym podziale nie kierujemy się tym, "na co lek jest stosowany", lecz tym, jaki rdzeń strukturalny ma związek.
Indometacyna jest zaliczana do pochodnych kwasu indolilooctowego. W praktyce oznacza to, że w budowie związku występuje pierścień indolowy (charakterystyczny dla pochodnych indolu) oraz fragment odpowiadający grupie octowej w układzie kwasu indolilooctowego. To właśnie ten element budowy przesądza o właściwej odpowiedzi.
Dlaczego pozostałe odpowiedzi są nieprawidłowe?
- "kwasu salicylowego" – ta grupa obejmuje salicylany (np. kwas acetylosalicylowy). Podobieństwo działania przeciwzapalnego może wprowadzać w błąd, ale to inna rodzina chemiczna.
- "kwasu antranilowego" – to tzw. fenamaty (pochodne kwasu antranilowego, np. kwas mefenamowy). Również są NLPZ, jednak nie mają rdzenia indolowego typowego dla indometacyny.
- "p-aminofenolu" – z tą grupą kojarzy się paracetamol, który ma inny profil (m.in. słabsze działanie przeciwzapalne) i inną budowę chemiczną niż indometacyna.
Wskazówka do nauki: jeśli w nazwie lub skojarzeniach pojawia się "indometacyna", łatwo zapamiętać rdzeń indol-, co prowadzi do grupy indolilooctowej. Na egzaminie warto zawsze odróżniać podział chemiczny od podziału według zastosowań klinicznych.
