KWALIFIKACJA MED9 - WRZESIEŃ 2015

Tabletki dojelitowe są zaprojektowane tak, aby po połknięciu nie uwalniały substancji czynnej w żołądku, tylko dopiero w dalszym odcinku przewodu pokarmowego (najczęściej w jelicie). Taki efekt uzyskuje się dzięki specjalnej powłoce odpornej na kwaśne pH soku żołądkowego, która rozpuszcza się w środowisku o wyższym pH. To oznacza, że w porównaniu z typową tabletką do połykania uwalnianie jest opóźnione w czasie i przesunięte w miejsce.

Dlaczego pozostałe odpowiedzi nie pasują do opóźnionego uwalniania po podaniu doustnym?

• Tabletki musujące są tworzone tak, by w kontakcie z wodą szybko się rozpuścić, a po przygotowaniu roztworu/zawiesiny podanie ma sprzyjać szybkiemu uwolnieniu substancji. To przeciwieństwo opóźniania.
• Tabletki niepowlekane zwykle rozpadają się i uwalniają substancję w przewodzie pokarmowym bez bariery powłoki, więc nie mają mechanizmu celowego przesunięcia uwalniania na później.
• Tabletki podpoliczkowe są przeznaczone do umieszczania w jamie ustnej (przy policzku) i wchłaniania przez błonę śluzową. To inna droga podania niż klasyczne doustne połknięcie, więc nie opisuje się ich typowo jako postaci o opóźnionym uwalnianiu w jelicie.

Wskazówka egzaminacyjna: gdy w pytaniu pojawia się "opóźnione uwalnianie" po połknięciu i chodzi o ochronę przed żołądkiem lub działanie dopiero w jelicie, najczęściej chodzi o postać dojelitową.