W farmakokinetyce często używa się schematu ADME: absorpcja (wchłanianie), dystrybucja (rozmieszczanie), metabolizm (biotransformacja) i wydalanie (ekskrecja). Pytanie dotyczy procesu, w którym lek po dostaniu się do krwiobiegu przemieszcza się i rozdziela pomiędzy płyny ustrojowe oraz tkanki – jest to właśnie dystrybucja.
Odpowiedź "dystrybucja." jest poprawna, ponieważ opisuje rozprowadzanie leku do miejsc działania i magazynowania (np. tkanka tłuszczowa), zależne m.in. od ukrwienia narządów, przepuszczalności bariery (np. krew–mózg), lipofilności leku oraz stopnia wiązania z białkami osocza.
Dlaczego pozostałe odpowiedzi są niepoprawne?
- "wydalanie." dotyczy usuwania leku lub jego metabolitów z organizmu (najczęściej przez nerki z moczem, ale też z żółcią, potem czy wydychanym powietrzem), a nie jego rozmieszczenia.
- "absorpcja." oznacza wchłanianie leku z miejsca podania do krążenia ogólnego. To etap wcześniejszy niż dystrybucja (choć w praktyce mogą się częściowo nakładać czasowo).
- "metabolizm." to przemiany chemiczne leku, głównie w wątrobie, prowadzące do powstania metabolitów (często bardziej polarnych), co ułatwia późniejsze wydalanie.
Wskazówka egzaminacyjna: gdy w treści pojawia się "rozmieszczanie w tkankach i płynach", myśl o dystrybucji; gdy jest "wchłanianie" – o absorpcji; gdy "przemiana" – o metabolizmie; a gdy "usuwanie" – o wydalaniu.
