KWALIFIKACJA CHM4 - STYCZEŃ 2017

PYTANIE NR 15.
Zawartość chlorków w produktach spożywczych oznacza się, stosując jako roztwór mianowany
A.
B.
C.
D.
Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Oznaczanie chlorków w próbkach (także spożywczych) wykonuje się klasycznie metodami argentometrycznymi, w których jon Ag+ strąca chlorki jako trudno rozpuszczalny AgCl. Dlatego jako roztwór mianowany (titrant) stosuje się azotan(V) srebra, czyli AgNO3.

Pełne wyjaśnienie:

W oznaczaniu zawartości jonów chlorkowych (Cl) często wykorzystuje się miareczkowanie strąceniowe, nazywane argentometrią. Podstawą jest reakcja:

Ag+ + Cl → AgCl(s)

Powstający chlorek srebra jest trudno rozpuszczalny, więc dodawany jon Ag+ usuwa chlorki z roztworu niemal stechiometrycznie. Z tego powodu standardowym titrantem (roztworem mianowanym) jest AgNO3, bo dostarcza w sposób kontrolowany jonów Ag+.

Dlaczego pozostałe propozycje nie pasują?

  • NaOH jest typowym titrantem w miareczkowaniu kwas-zasada (neutralizacja). Nie tworzy selektywnego osadu z chlorkami i nie służy do ich ilościowego strącania.
  • KMnO4 stosuje się jako titrant w miareczkowaniach redoks (utlenianie-redukcja), np. do oznaczania substancji redukujących. Chlorki nie są w takich warunkach oznaczane poprzez stechiometryczną reakcję z manganianem(VII) w typowym ujęciu analityki ilościowej.
  • EDTA jest odczynnikiem kompleksującym używanym w kompleksometriach (oznaczanie jonów metali, np. Ca2+, Mg2+). Nie jest to titrant przeznaczony do bezpośredniego oznaczania anionów chlorkowych.

W praktyce laboratoryjnej dobór titranta zawsze wynika z typu reakcji analitycznej: dla chlorków wybiera się odczynnik dający selektywny, trudno rozpuszczalny osad (AgCl), czyli roztwór azotanu(V) srebra. Na egzaminie warto kojarzyć: chlorki → AgNO3 (argentometria), a nie reagenty z innych działów miareczkowania.

Dodatkowe pytania

Dodatkowe pytania (FAQ):
Argentometria to miareczkowanie strąceniowe oparte na reakcji jonów srebra z anionami, np. Cl. W trakcie oznaczania chlorków dodaje się roztwór AgNO3, a Ag+ strąca chlorki jako osad AgCl. Punkt końcowy wyznacza się odpowiednim wskaźnikiem lub pomiarem.
AgNO3 dostarcza jonów Ag+, które reagują stechiometrycznie z Cl, tworząc trudno rozpuszczalny AgCl. Dzięki temu objętość zużytego roztworu AgNO3 można bezpośrednio powiązać z ilością chlorków w próbce, co jest podstawą miareczkowania strąceniowego.
Do klasycznych metod należą m.in. metoda Mohra (wskaźnik chromianowy), metoda Volharda (miareczkowanie zwrotne z tiocyjanianem) oraz metoda Fajansa (wskaźniki adsorpcyjne). Wszystkie wykorzystują fakt, że Ag+ reaguje z Cl, tworząc osad AgCl.
Nie w klasycznym podejściu miareczkowym. NaOH jest typowym titrantem dla kwasów (neutralizacja), a chlorki nie są oznaczane przez prostą reakcję kwas-zasada z NaOH. Jeśli w analizie pojawia się NaOH, to zwykle w innym celu (np. regulacja pH), a nie jako roztwór mianowany do Cl.
KMnO4 to silny utleniacz używany w miareczkowaniach redoks, gdzie analizuje się reakcje utleniania-redukcji. Oznaczanie chlorków opiera się natomiast na reakcji strącania (powstaje AgCl). To inny mechanizm, inne warunki i inna stechiometria, więc KMnO4 nie jest tu właściwym roztworem mianowanym.
Roztwór mianowany ma dokładnie znane stężenie (najczęściej molowe), ustalone przez przygotowanie z masy odważki lub przez standaryzację. Dzięki temu można obliczyć ilość substancji oznaczanej na podstawie objętości zużytego roztworu. W argentometrii takim roztworem jest np. AgNO3.
Najczęstszy błąd to wybór "popularnego" titranta z innego typu miareczkowania (NaOH dla kwasów, KMnO4 dla redoks, EDTA dla kompleksometrii) bez sprawdzenia, jaki mechanizm reakcji ma analiza. Pomaga pytanie kontrolne: czy zachodzi strącanie AgCl? Jeśli tak, właściwy jest AgNO3.
EDTA stosuje się głównie do oznaczania jonów metali (np. Ca2+, Mg2+) przez tworzenie trwałych kompleksów. Chlorki są anionami i w typowej analizie ilościowej nie oznacza się ich kompleksometria z EDTA. Do chlorków dobiera się reakcję strącania z Ag+, czyli AgNO3.
Oznaczanie chlorków wykonuje się m.in. w kontroli jakości żywności (zawartość soli), w analizie wód i ścieków, w badaniach surowców oraz przy ocenie procesów technologicznych. Metody mogą być klasyczne (miareczkowe) lub instrumentalne, ale w klasycznej analityce często spotkasz titrant AgNO3.
Utrwal mapę skojarzeń: chlorki → AgNO3 (argentometria), kwasy → NaOH, redoks → KMnO4, metale → EDTA. Na teście zawsze najpierw rozpoznaj typ reakcji (strącanie, redoks, neutralizacja, kompleksowanie), a dopiero potem wybierz titrant.
info

Około 68% zdających odpowiada poprawnie na to pytanie. średnie

Specjaliści zwracają uwagę: "Oznaczanie chlorków w próbkach (także spożywczych) wykonuje się klasycznie metodami argentometrycznymi, w których jon Ag+ strąca chlorki jako trudno rozpuszczalny AgCl."

Źródła:

  • D.C. Harris, Quantitative Chemical Analysis, rozdział: Precipitation Titrations (argentometry), wydania akademickie (różne edycje)
  • G.H. Jeffery, J. Bassett, J. Mendham, R.C. Denney, Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, część: titrations with silver nitrate (argentometric methods)
  • D.A. Skoog, F.J. Holler, S.R. Crouch, Principles of Instrumental Analysis / Fundamentals of Analytical Chemistry, fragmenty dot. reakcji strąceniowych i miareczkowań (precipitation titrations)

Materiały:

  • Podręcznik chemii analitycznej ilościowej (działy: argentometria, miareczkowanie strąceniowe)
  • Instrukcje laboratoryjne/ćwiczenia: oznaczanie chlorków metodą Mohra lub Volharda
  • Zadania egzaminacyjne z miareczkowań (dobór titranta i wskaźnika)

Aktualizacja pytania: 31.03.2026



Aktualizacja pytania: 31.03.2026
📡 Brak połączenia internetowego